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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Bench-to-beside Integrated approach to familial hypertrophic cardiomyopathy: to the HEART of the disease

Objectif

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM), characterised by left ventricular hypertrophy and myocyte disarray, is by far the most common cardiac single gene disorder. With a prevalence of 1:500, HCM is predicted to affect approximately one million people within the EU. HCM represents an important clinical problem, being the principal cause of sudden death in young adults, and a valuable opportunity to use human genetics to dissect mechanisms of cardiac hypertrophy and heart failure. It was the first inherited heart disease to be characterised at the molecular genetic level, with the demonstration that it is caused by mutations in genes that encode different components of the cardiac contractile apparatus. Existing in vitro and mouse model studies have suggested that HCM mutations enhance contractility and impair relaxation. We have hypothesised that these changes may result in energetic compromise, due to inefficient ATP utilisation, and also in altered Ca2+ handling. If validated in the human heart, these hypotheses would identify tractable therapeutic targets that suggest that HCM, perhaps more than any other cardiomyopathy, will be amenable to disease modifying therapy. However, analysis of the altered functional characteristics of affected human tissue has so far lagged behind the in vitro and mouse studies. In this project, we aim: (i) to collect and genotype a large collection of both affected HCM and appropriate control human myocardium and to measure the differences in protein expression, contractility, protein phosphorylation and sarcomeric structure between normal and affected samples; (ii) to test therapeutic strategies in our existing mouse models; (iii) to employ patient-based studies to test specific interventions based on existing hypotheses. This will provide a broad multidisciplinary approach to gain further understanding HCM and to yield new directions for therapeutic strategies.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-HEALTH-2009-single-stage
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinateur

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contribution de l’UE
€ 728 655,51
Adresse
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Royaume-Uni

Voir sur la carte

Région
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (6)

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