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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Interpreting the SHH signal: real-time monitoring of the dynamic regulation of GLI3

Objetivo

The SHH morphogenetic pathway exerts multiple functions during embryonic and adult life. It is involved in various cellular contexts to provide positional information, but also controls cell survival, proliferation and differentiation. Aberrant activation of the pathway has also been linked to tumour formation and growth. The SHH signal is integrated by receiving cells via the GLI transcription factors, which regulate the expression of SHH target genes. In particular, the GLI3 protein is processed into a repressor (GLI3R) form in the absence of SHH, while is converted into a transcriptional activator (GLI3A) upon exposure to SHH. SHH being a secreted factor, it is thought to establish a dual GLI3R:GLI3A gradient, with high levels of the GLI3R away from the source and high GLI3A close to the SHH-expressing cells. This mechanism permits various levels of activation of the pathway, depending on the GLI3R:GLI3A ratio. Despite the initial description of many pathway target genes, the primary response to variable SHH doses over time, and the subsequent alterations in GLI3R:GLI3A isoform ratios, are poorly understood. We have manipulated the Gli3 locus in mouse ES cells by RMCE to introduce a FLAG-tag into the endogenous protein. We have evidence that this FLAG-tagged GLI3 creates a sensor of the SHH signal (GLI3A-FLAG). We will use neuralized embryoid bodies and the knock-in mouse line derived from GLI3A-FLAG ES cells to monitor the cellular and molecular dynamics of GLI3A in sensing SHH activity. This system will permit us to track the relative occupancy of the promoter/regulatory elements of SHH target genes by GLI3, allowing a real-time readout of the way cells respond to SHH over time. Moreover, we will be able to visualize and study the postulated Gli3A gradient in vivo. Funding from the ERG program, together with the long-term contract I have been offered, would be a significant asset in establishing myself as an independent reseacher.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinador

UNIVERSITAT BASEL
Aportación de la UE
€ 45 000,00
Dirección
PETERSPLATZ 1
4051 Basel
Suiza

Ver en el mapa

Región
Schweiz/Suisse/Svizzera Nordwestschweiz Basel-Stadt
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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