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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-27

Using aminoglycoside acetyltransferases and synthetic acyl-coenzyme A derivatives for the development of novel N-acylated antibiotics analogs

Objetivo

This proposal aims to develop a method that utilizes aminoglycoside acetyltransferases for the in-vitro generation of novel and clinically potent N-acylated aminoglicosides. I propose an efficient and unconventional chemoenzymatic approach for the production of a large variety of N-acylated aminoglycosides. By accomplishing the goals of the proposed research, I will introduce a new and important tool that will provide access to previously unknown and synthetically challenging aminoglycosides. This study may lead to the discovery of new aminoglycosides with superior activity against resistant strains as well explore directions to reduce their toxic side effects. The proposed strategy offers an elegant solution to the following problem: There are no existing general synthetic methodologies for the regio-selective N-acylation of aminoglycosides. Indeed, there are no efficient solutions as to how to chemically modify a specific amine group on an aminoglycoside that contain a series of chemically identical amines. The few existing examples require substantial efforts in both syntheses as well as in cost, and are limited to very specific cases. The three specific aims of the proposed research are: 1) To chemically synthesize coenzyme A (CoA) derivatives as substrates for the chosen AACs. Some CoAs will be utilized to directly produce the desired analogs. Other CoAs will serve as handles for the generation of libraries of new compounds after further derivatization by nucleophilic displacement or click chemistry. 2) We plan to perform biochemical studies on AACs that will target three different positions to be N-acylated on a large number of aminoglycosides. We will study enzyme promiscuity and generate libraries of new compounds using our methodology. 3) We plan to scale-up and test for antibacterial activity some of our novel analogs in search of improved antibacterial activity.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

TEL AVIV UNIVERSITY
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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