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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Physiological basis of learning and memory processes in the brain

Objetivo

The proposed project concerns synaptic plasticity in relation to learning and memory. This area of research is important both for human health and basic biomedical research. Memory is essential for human identity and our ability to function socially. Its loss is amongst the most devastating aspects of brain disorders such as epilepsy, stroke and Alzheimer's disease.

A better understanding of normal memory may lead to better treatment of memory disorders. Spike timing-dependent synaptic plasticity ( STDP) is a strong candidate mechanism, obeying the theoretical predictions made by Donald Hebb and sharing mechanisms with long-term potentiation (LTP) as well as long-term depression (LTD).

Two objectives are identified:
- To establish whether spike timing-dependent potentiation and depression can be dissociated by NMDA receptor-subunit-selective drugs, and
- to investigate the differences in Ca2+ transients induced by activation of these receptors.

The first objective would be met by conventional whole-cell patch-clamp recordings during current clamp from CA1 pyramidal neurones in rat hippocampal slices. The second objective would be met by Ca2+ imaging using confocal microscopy. Hippocampal LTP remains our best model of those synaptic changes that might underlie behavioural memory.

The recent discovery that distinct subunits of the NMDA receptor are necessary for induction of respectively LTP and LTD suggests a novel way to manipulate the conditions in ways that should favour either of these types of plasticity. We intend to use this approach to control the direction of plasticity and investigate the corresponding [Ca2+] changes.

If spike timing-dependent synaptic potentiation and depression can be dissociated pharmacologically, a more detailed investigation into their possible involvement during behavioural memory would be possible, as well as their possible involvement in brain disorders such as epilepsy and excitotoxicity.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2004-MOBILITY-5
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinador

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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