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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Physiological basis of learning and memory processes in the brain

Obiettivo

The proposed project concerns synaptic plasticity in relation to learning and memory. This area of research is important both for human health and basic biomedical research. Memory is essential for human identity and our ability to function socially. Its loss is amongst the most devastating aspects of brain disorders such as epilepsy, stroke and Alzheimer's disease.

A better understanding of normal memory may lead to better treatment of memory disorders. Spike timing-dependent synaptic plasticity ( STDP) is a strong candidate mechanism, obeying the theoretical predictions made by Donald Hebb and sharing mechanisms with long-term potentiation (LTP) as well as long-term depression (LTD).

Two objectives are identified:
- To establish whether spike timing-dependent potentiation and depression can be dissociated by NMDA receptor-subunit-selective drugs, and
- to investigate the differences in Ca2+ transients induced by activation of these receptors.

The first objective would be met by conventional whole-cell patch-clamp recordings during current clamp from CA1 pyramidal neurones in rat hippocampal slices. The second objective would be met by Ca2+ imaging using confocal microscopy. Hippocampal LTP remains our best model of those synaptic changes that might underlie behavioural memory.

The recent discovery that distinct subunits of the NMDA receptor are necessary for induction of respectively LTP and LTD suggests a novel way to manipulate the conditions in ways that should favour either of these types of plasticity. We intend to use this approach to control the direction of plasticity and investigate the corresponding [Ca2+] changes.

If spike timing-dependent synaptic potentiation and depression can be dissociated pharmacologically, a more detailed investigation into their possible involvement during behavioural memory would be possible, as well as their possible involvement in brain disorders such as epilepsy and excitotoxicity.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2004-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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