Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español español
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-06-18

Molecular architecture of the neuronal synapse

Objetivo

This project aims to unravel the molecular architecture of the structural components of the presynaptic terminal of hippocampal neurons grown in culture and to elucidate their functional properties. These are closely related to the synaptic vesicle release, one of the central questions in synaptic function, as well as with the development and maturation of synapses. The investigation of the structural relations among synaptic vesicles and between synaptic vesicles as well as other membranous and cytoskeletal structures at the presynaptic terminals are of consequence for the apprehension of neurotransmitter pools and will eventually help explain the neuronal behaviour in physiological stimulus experiments. More specifically, the project sets out to elucidate the role of large dense-core vesicles in the transport of the presynaptic scaffolding protein Bassoon Packets of dense core vesicles, together with vesicular and tubulovesicular structures, are thought to transport presynaptic scaffolding molecules such as Bassoon and Piccolo, as well as other proteins needed for the assembly of presynaptic terminals. Although these packets are mostly mobile, they can be stabilized when a stable contact with a dendrite is formed, presumably forming a nascent synapse. It has been proposed that such as the fusions of dense core vesicles with the presynaptic plasma membrane are required for the development of functional presynaptic terminals from these contacts. To achieve these objectives we are to use a cryo-electron tomography (cryo-ET) approach. Prior to the knowledge acquisition, the conditions and developing methods needed to detect synapses suitable for cryo-ET investigations in an efficient and reproducible manner must be established.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Aportación de la UE
€ 81 580,50
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
Mi folleto 0 0