Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Molecular architecture of the neuronal synapse

Cel

This project aims to unravel the molecular architecture of the structural components of the presynaptic terminal of hippocampal neurons grown in culture and to elucidate their functional properties. These are closely related to the synaptic vesicle release, one of the central questions in synaptic function, as well as with the development and maturation of synapses. The investigation of the structural relations among synaptic vesicles and between synaptic vesicles as well as other membranous and cytoskeletal structures at the presynaptic terminals are of consequence for the apprehension of neurotransmitter pools and will eventually help explain the neuronal behaviour in physiological stimulus experiments. More specifically, the project sets out to elucidate the role of large dense-core vesicles in the transport of the presynaptic scaffolding protein Bassoon Packets of dense core vesicles, together with vesicular and tubulovesicular structures, are thought to transport presynaptic scaffolding molecules such as Bassoon and Piccolo, as well as other proteins needed for the assembly of presynaptic terminals. Although these packets are mostly mobile, they can be stabilized when a stable contact with a dendrite is formed, presumably forming a nascent synapse. It has been proposed that such as the fusions of dense core vesicles with the presynaptic plasma membrane are required for the development of functional presynaptic terminals from these contacts. To achieve these objectives we are to use a cryo-electron tomography (cryo-ET) approach. Prior to the knowledge acquisition, the conditions and developing methods needed to detect synapses suitable for cryo-ET investigations in an efficient and reproducible manner must be established.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE
€ 81 580,50
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0