Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Investigation of the role of CXCL5/CXCR1 pathway in atherosclerosis

Objectif

Cardiovascular disease is the main cause of death in Europe and atherosclerosis, a disease of arteries, is the major contributor to this burden. Leucocytes, which are recruited by chemokines, participate in all disease stages: atheromatous plaque formation, instability, and rupture, the latter one being the cause of acute myocardial infarction. My findings suggest that the CXCL5 chemokine may play a role in atherosclerosis. I thus propose to investigate the effects of CXCL5 and its receptor CXCR1 in atherosclerosis. Blockade of the CXCL5/CXCR1 axis will be carried out using both a neutralizing antibody approach (anti-CXCL5) and a chimera mouse model approach (CXCR1 knockout cell transfer), in two mouse models of atherosclerosis, one displaying induced unstable plaques and the other natural plaque ruptures. This will provide insight into the role of CXCL5/CXCR1 axis in atheromatous plaque instability and rupture. Importantly, different types of leucocytes express CXCR1 and the development of a conditional CXCR1 knockout mouse model will provide a better understanding of CXCR1 functions in terms of its spatiotemporal dynamics. Critically, the analysis of human plaques will substantiate these findings in a clinical setting. The findings of this study will define the function of CXCL5/CXCR1 axis in atherosclerosis and offer significant potential for novel therapeutic targets and/or markers for atherosclerosis. The IEF would provide me with the opportunity to enhance my skill base by gaining expertise across a range of disciplines including transgenic mouse development, functional immunological techniques, bioengineering and clinical research. This project involves a collaborative effort across three European countries, offering the potential for an exchange of ideas and the further development of future synergies and interactions. These qualities will be fundamental to establish myself, as an independent scientist in molecular inflammation and cardiovascular research.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

MAX DELBRUECK CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN IN DER HELMHOLTZ-GEMEINSCHAFT (MDC)
Contribution de l’UE
€ 161 661,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0