Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-25

Novel technology for the molecular characterization of habitats of intracellular pathogens and its use for the development of a live vaccine against Leishmaniases.

Objectif

Many pathogens adopt an intravesicular lifestyle, but for most a detailed molecular description of their habitat and status once inside a host cell is lacking. A molecular understanding however would greatly advance fundamental knowledge of this lifestyle, allow directed functional characterization and facilitate the identification of novel targets for strategies of diagnosis and/or intervention. In many cases, our lack of knowledge is due to the currently inadequate technologies to purify infected compart ments to enable global, high resolution analysis e.g. by proteomics. The objective of this project is to:I) Overcome this technical limitation by developing a a novel, coloured approach to purify pathogen habitats based on fluorescence activated sorting. I I) Use this technology to characterize the habitat of the human pathogen Leishmania donovani to decipher the principles of its intracellular life. III) Apply this knowledge to develop an affordable live vaccine for clinical testing against the etiologic ag ent of visceral leishmaniasis that causes thousands of deaths each year.Transgenic mice will be generated that exhibit a green fluorescence-tagged endocytic pathway. The technology has the potential for a broad application in cell biology in general. The t ransgenic mice will provide primary host cells for infection with diverse, red fluorescence-coded pathogens. Here, these will be dendritic cells infected with red Leishmania donovani for characterization of the habitat and parasite molecular composition by proteomics. Parasite-derived molecules identified by this novel approach will be classified based on their topology and proteins secreted or surface exposed will be selected as candidate molecules for vaccine development. A live vaccine based on recombina nt Salmonella enterica serovar Typhi strain Ty21a (a licensed typhoid fever vaccine; Typhoral) expresssing these molecules will be constructed for testing in clinical studies.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2004-MOBILITY-8
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EXT - Marie Curie actions-Grants for Excellent Teams

Coordinateur

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0