Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-25

Novel technology for the molecular characterization of habitats of intracellular pathogens and its use for the development of a live vaccine against Leishmaniases.

Cel

Many pathogens adopt an intravesicular lifestyle, but for most a detailed molecular description of their habitat and status once inside a host cell is lacking. A molecular understanding however would greatly advance fundamental knowledge of this lifestyle, allow directed functional characterization and facilitate the identification of novel targets for strategies of diagnosis and/or intervention. In many cases, our lack of knowledge is due to the currently inadequate technologies to purify infected compart ments to enable global, high resolution analysis e.g. by proteomics. The objective of this project is to:I) Overcome this technical limitation by developing a a novel, coloured approach to purify pathogen habitats based on fluorescence activated sorting. I I) Use this technology to characterize the habitat of the human pathogen Leishmania donovani to decipher the principles of its intracellular life. III) Apply this knowledge to develop an affordable live vaccine for clinical testing against the etiologic ag ent of visceral leishmaniasis that causes thousands of deaths each year.Transgenic mice will be generated that exhibit a green fluorescence-tagged endocytic pathway. The technology has the potential for a broad application in cell biology in general. The t ransgenic mice will provide primary host cells for infection with diverse, red fluorescence-coded pathogens. Here, these will be dendritic cells infected with red Leishmania donovani for characterization of the habitat and parasite molecular composition by proteomics. Parasite-derived molecules identified by this novel approach will be classified based on their topology and proteins secreted or surface exposed will be selected as candidate molecules for vaccine development. A live vaccine based on recombina nt Salmonella enterica serovar Typhi strain Ty21a (a licensed typhoid fever vaccine; Typhoral) expresssing these molecules will be constructed for testing in clinical studies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-8
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EXT - Marie Curie actions-Grants for Excellent Teams

Koordynator

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0