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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Role of astrocytes in Huntington's Disease: characterization of a novel mouse model with targeted expression of mutant huntingtin in the striatum

Objectif

Huntington’s disease (HD) is an inherited neurodegenerative disease, which has no cure, resulting from the mutation of the gene coding for huntingtin protein (htt). Clinically, HD patients present with progressive involuntary spasmodic movements and cognitive impairments. Post-mortem studies of HD patients reveal severe atrophy of the striatum, reflecting a selective neuronal loss of medium spiny neurons (MSNs). The path leading to MSNs death remains unknown. Conversely, astrocytic dysfunction might be a causal factor leading to HD pathogenesis. Astrocytes play 2 key roles in neuronal survival implicating glutamatergic transporters: supplying energy to the neurons (through a glycolytic flux) and regulating synaptic activity (mainly glutamatergic); and yet, both glucose consumption and glutamate regulation are altered in HD. To further study the specific role of astrocytes in the pathogenesis of HD, the host laboratory developed, using a lentiviral–based approach, the first in vivo mouse model which selectively expresses mutant htt in astrocytes. The main objective of this proposal is to gain new insights into the specific effect of astrocyte mutant htt expression on glutamate transporters and glycolytic metabolism. This objective will be achieved by pursuing a comprehensive characterization of this novel model (behavioral and neuropathological analyses using a stereological approach and detailed cell morphology analysis) and monitor the astrocytic function by combining techniques mastered by the applicant (electrophysiology) and by the host laboratory (glutamate receptors regulation and glucose utilization). Furthermore, defining the implication of altered astrocytes on neuronal loss would shed the light on the role of astrocytes in other neurodegenerative diseases.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-IIF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinateur

COMMISSARIAT A L ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES
Contribution de l’UE
€ 223 230,40
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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