Objectif
We propose to solve the crystal structures of the dengue virus (DV) envelope (E) protein from different serotypes in complex with immunologically relevant ligands from the human host.
These will be:
- Dendritic cell-specific ICAM-3 grabbing non-integrin (DC -SIGN). This molecule has been shown to be essential for entry of mosquito-grown virus into human dendritic cells.
- Fab fragments from antibodies capable of neutralising one or more DV serotypes.
In both cases we will be especially interested in serotype de pendent variations and their functional consequences, and will use a comprehensive range of DV field strains isolated from dengue fever patients in Venezuela in an extensive comparative study.
Analysis of the crystal structures will be performed in the con text of binding studies of the ligands with both intact virus and purified E-protein from the corresponding strains. In the case of DC-SIGN the results will be correlated with epidemiological data on the relative virulence of the different serotypes.
This study will elucidate the details of the key molecular interactions at the host cell surface, which occur during the primary DV infection at the site of the mosquito bite. Furthermore, it will reveal the specific antigenic determinants of the E-protein and their serotype dependence, which will be extremely valuable for the development of a safe DV vaccine.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences médicales et de la santé sciences de la santé maladie infectieuse virus à ARN
- ingénierie et technologie ingénierie des materiaux cristaux
- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie virologie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie produit pharmaceutique vaccins
- sciences naturelles sciences biologiques zoologie zoologie des invertébrés
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP6-2004-MOBILITY-5
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
PARIS
France
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.