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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-27

Extended studies into the molecular pathogenesis of Congenital Adrenal Hyperplasia - towards novel therapeutic approaches

Objetivo

Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) ranks amongst the most common inherited metabolic diseases. It comprises a group of autosomal recessive disorders caused by mutations in genes encoding enzymes involved in steroid synthesis. Two key enzymes are the cytochrome P450 (CYP) type II enzymes 21-hydroxylase (CYP21A2) and 17α-hydroxylase (CYP17A1), both requiring electron transfer from the electron donor enzyme P450 oxidoreductase (POR). Functional analysis of CAH-causing mutations currently consists only of in vitro enzyme activity assays that do not address other and potentially very important molecular aspects such as protein folding and enzyme-cofactor dimerisation. Incorrect protein folding may lead to endoplasmic reticulum (ER) stress, which plays an important role in the pathogenesis of various diseases, e.g. diabetes mellitus. The first aim of the proposed project is to systematically analyse mutations in CYP21A2, CYP17A1 and POR by not only studying residual in vitro activity, but also by dissecting the mutations’ effects on protein stability and protein degradation. Subsequent studies will establish the potentially therapeutic role of small molecules (pharmacological chaperones, proteostasis regulators) in refolding and restoration of enzyme function of CYP21A2, CYP17A1 and POR enzymes. Secondly, this project will characterise the ER localisation and interactions of the CYP21A2, CYP17A1 and POR proteins, including dimer-formation. These data will provide essential insights into functional and structural in vivo topology of steroidogenic enzymes. This will lead to a better understanding of molecular mechanisms involved in steroidogenesis. In conclusion, this highly innovative project will apply novel strategies to study and to potentially restore steroidogenic enzyme function. The proposed studies will hopefully pave for a novel molecular tailored therapy and in addition they provide an ideal advanced training platform.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM
Aportación de la UE
€ 172 740,80
Dirección
Edgbaston
B15 2TT Birmingham
Reino Unido

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Región
West Midlands (England) West Midlands Birmingham
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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