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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-27

Study of cis/trans proline isomerization as a novel regulatory mechanism of protein function

Objetivo

Cellular processes are regulated through wide and complex signaling networks that require a tight spatial and temporal control over protein function. Recently a growing body of evidence has emerged supporting the role of prolyl cis-trans isomerization as a new intrinsic molecular regulatory mechanism with important consequences for protein function. Proline is the only amino acid in proteins that depending on the value of the ω angle of the peptidic bond can adopt two completely different conformations (cis or trans), which can have important consequences for protein structure. Furthermore, the slow inter-conversion between these two conformations provides a regulatory mechanism of protein structure and enzymes (named peptidyl prolyl isomerases, PPIases) able to catalyze the isomerization exist. The recent discovery of the phospho-specific PPIase Pin1 implied a new regulatory role for this family of enzymes. Pin1 has been shown to be involved in the control of cell-cycle, growth factors and apoptosis and its deregulation to be implicated in cancer, asthma and neurodegenerative diseases. However, the study of the exact effect of cis/trans proline isomerization in protein function and the role of PPIases (specifically Pin1) in biological networks has been deeply hampered by the intrinsic nature of this non-covalent modification which can be safely defined as the most subtle of the ones currently known. Here we propose to adopt a Chemical Biology approach in order to study some of the unanswered questions about Pin1 difficult to address through more traditional methods. We will try to elucidate Pin1’s mechanism of action, the different biological function between cis and trans conformations of its substrates and develop a new method to monitor its activity. We expect this project will make an important contribution towards the understanding of Pin1 in protein function regulation and the validation of its potential as a new therapeutic and diagnosis target for cancer.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (IRB BARCELONA)
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Dirección
CARRER BALDIRI REIXAC 10-12 PARC SCIENTIFIC DE BARCELONA
08028 BARCELONA
España

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Región
Este Cataluña Barcelona
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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