Ziel
Cellular processes are regulated through wide and complex signaling networks that require a tight spatial and temporal control over protein function. Recently a growing body of evidence has emerged supporting the role of prolyl cis-trans isomerization as a new intrinsic molecular regulatory mechanism with important consequences for protein function. Proline is the only amino acid in proteins that depending on the value of the ω angle of the peptidic bond can adopt two completely different conformations (cis or trans), which can have important consequences for protein structure. Furthermore, the slow inter-conversion between these two conformations provides a regulatory mechanism of protein structure and enzymes (named peptidyl prolyl isomerases, PPIases) able to catalyze the isomerization exist. The recent discovery of the phospho-specific PPIase Pin1 implied a new regulatory role for this family of enzymes. Pin1 has been shown to be involved in the control of cell-cycle, growth factors and apoptosis and its deregulation to be implicated in cancer, asthma and neurodegenerative diseases. However, the study of the exact effect of cis/trans proline isomerization in protein function and the role of PPIases (specifically Pin1) in biological networks has been deeply hampered by the intrinsic nature of this non-covalent modification which can be safely defined as the most subtle of the ones currently known. Here we propose to adopt a Chemical Biology approach in order to study some of the unanswered questions about Pin1 difficult to address through more traditional methods. We will try to elucidate Pin1’s mechanism of action, the different biological function between cis and trans conformations of its substrates and develop a new method to monitor its activity. We expect this project will make an important contribution towards the understanding of Pin1 in protein function regulation and the validation of its potential as a new therapeutic and diagnosis target for cancer.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Pneumologie Asthma
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Onkologie
- Naturwissenschaften Chemiewissenschaften organische Chemie Amine
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine Enzym
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2009-RG
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
08028 BARCELONA
Spanien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.