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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Gene Therapy: Modeling Synthetic DNA Delivery Systems

Objetivo

Gene delivery techniques offer great hope in developing effective therapies (gene therapies) for serious human diseases. Currently the major challenge in clinical trials is the development of both safe and efficient DNA delivery systems (vectors). Synthetic vectors appear to be safer and more versatile but have significantly lower delivery efficiency than their viral counterparts. In this project we propose a novel molecular-level numerical approach to investigate and determine the properties of synthetic vectors that maximize gene delivery efficiency. We will focus on dendrimers, one of the most promising synthetic polymer vectors under consideration in clinical trials. The specific gene delivery stages to be studied are (1) DNA/polymer complex (polyplex) formulation, (2) polyplex binding to cell membrane, (3) polyplex dissociation to release the DNA, and finally (4) the nuclear entry of DNA. To realistically represent both structure and dynamics over the great length and time scales of the system, we will use two well-established, parallel, coarse-grained molecular dynamic simulators: LAMMPS (large-scale atomic/molecular massively parallel simulator) and MHR (molecular high roller). Appropriate code modifications and extensions will be also incorporated to meet project needs and maximize the simulation’s efficiency. The major aim of this study will be the development of an on-line database of polyplex structures, providing their properties in the different stages of gene delivery. The anticipated results of this project will provide a quantitative description of the mechanisms involved in gene delivery and can also be a rational design tool for the next generation of efficient synthetic vectors. The proposed research is a multidisciplinary and novel numerical study that will hopefully pave the way toward new computer-based approaches in gene therapy.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

PANEPISTIMIO KRITIS
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Dirección
UNIVERSITY CAMPUS GALLOS
74 100 RETHIMNO
Grecia

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Región
Νησιά Αιγαίου Κρήτη Ρέθυμνο
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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