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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-27

Role of Microtubule Polarity and Polarized Membrane Traffic in Directed Cell Migration

Objetivo

The ability of cells to polarize is crucial for development, wound healing, and neurotransmission. As many cellular polarity factors play central roles in disease (e.g. cancer, neurological dysfunction) understanding the molecular basis of cell polarity is of great importance to the biomedical sciences. One central aspect of cell polarity involves the regulation of the cytoskeleton and membrane-trafficking machinery, leading to the delivery of specific proteins and lipids to distinct cellular subdomains. This polarized membrane traffic seems important for cells that exhibit local cell growth, including migrating cells. Using advanced imaging approaches I showed that migrating cells preferentially deliver their secretory vesicles towards the leading edge (i.e. the front), and that this polarized delivery depends on intact microtubules (MTs). But how MTs and polarized membrane traffic contribute to cell migration remains unclear. Recent work on wound-edge migrating cells has identified factors that lead to distinct MT polarity phenotypes, i.e. MT stabilization and centrosome orientation, both of which could contribute to bias membrane traffic towards the front of the cell by either forming specialized vesicular tracks or by positioning secretory organelles in front of the nucleus. I will use interdisciplinary cell biological and state-of-the-art imaging and screening approaches to 1) investigate the mechanism of how MT polarity and polarized membrane traffic contribute to directed migration using known factors, 2) identify membrane trafficking factors that play a role in directed migration using automated image-based screening and 3) investigate the role of common traffic/migration factors in polarized membrane traffic and MT polarity. Further, I will implement ‘super-resolution’ microscopy to image the nanoscale localization of polarity factors in greater detail. These studies are aimed toward a more comprehensive understanding of cell polarity.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

FREIE UNIVERSITAET BERLIN
Aportación de la UE
€ 100,00
Dirección
KAISERSWERTHER STRASSE 16-18
14195 Berlin
Alemania

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Región
Berlin Berlin Berlin
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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