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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Enlarging the Glycosynthase Methodology

Objetivo

Since the initial development of the glycosynthase methodology, progress has been mainly focused on beta-glycosidic bond formation with neutral hexosyl units to produce simple oligo- and polysaccharides. We propose to give a step further by i) enriching the range of catalysts available towards specific psychrophilic activities, and ii) extending the methodology towards in vitro synthesis of anionic polysaccharides for the development of novel biomaterials.

Glycosynthases are mutant glycosidases with a non-nucleophilic amino acid replacing the catalytic nucleophile. They are hydrolytically inactive, but, when presented with an activated donor sugar, condense the donor and an acceptor sugar in high yield. The usual Â-glycosyl fluoride donor is labile at high temperature and is readily hydrolysed above 50ºC. Therefore, the temperature used for the glycosynthase reaction is a compromise between donor stability and enzyme activity that renders conditions far from optimal. Thus, being able to perform the glycosynthase reaction at low temperature will clearly enhance product yields. Screening for cold glycosidase activities in psychrophilic bacteria and cloning of the corresponding genes will provide the necessary enzymatic toolbox.

Another challenge is to extend the possibilities for the synthesis of original oligosaccharides. In the frame of this project, we plan to address the synthesis of glycosaminoglycans (GAGs), current targets in biomedical applications. GAGs are a large family of anionic polysaccharides with disaccharide repeating units of uronic acid and hexosamine. Engineering and directed evolution will be performed on existing beta-glucanases or beta-glucosidases to accept charged donors. The proposed project will combine an existing repertoire of characterized glycosynthases and expertise in directed evolution and molecular biology with the overall goal of extending the knowledge on rational engineering of glycosynthases and oligosaccharide synthesis.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinador

UNIVERSITAT RAMON LLULL
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección


España

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Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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