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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Enlarging the Glycosynthase Methodology

Ziel

Since the initial development of the glycosynthase methodology, progress has been mainly focused on beta-glycosidic bond formation with neutral hexosyl units to produce simple oligo- and polysaccharides. We propose to give a step further by i) enriching the range of catalysts available towards specific psychrophilic activities, and ii) extending the methodology towards in vitro synthesis of anionic polysaccharides for the development of novel biomaterials.

Glycosynthases are mutant glycosidases with a non-nucleophilic amino acid replacing the catalytic nucleophile. They are hydrolytically inactive, but, when presented with an activated donor sugar, condense the donor and an acceptor sugar in high yield. The usual Â-glycosyl fluoride donor is labile at high temperature and is readily hydrolysed above 50ºC. Therefore, the temperature used for the glycosynthase reaction is a compromise between donor stability and enzyme activity that renders conditions far from optimal. Thus, being able to perform the glycosynthase reaction at low temperature will clearly enhance product yields. Screening for cold glycosidase activities in psychrophilic bacteria and cloning of the corresponding genes will provide the necessary enzymatic toolbox.

Another challenge is to extend the possibilities for the synthesis of original oligosaccharides. In the frame of this project, we plan to address the synthesis of glycosaminoglycans (GAGs), current targets in biomedical applications. GAGs are a large family of anionic polysaccharides with disaccharide repeating units of uronic acid and hexosamine. Engineering and directed evolution will be performed on existing beta-glucanases or beta-glucosidases to accept charged donors. The proposed project will combine an existing repertoire of characterized glycosynthases and expertise in directed evolution and molecular biology with the overall goal of extending the knowledge on rational engineering of glycosynthases and oligosaccharide synthesis.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2002-MOBILITY-5
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

UNIVERSITAT RAMON LLULL
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse


Spanien

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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