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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Supramolecular Cell Manipulation

Objectif

Supramolecular chemistry and nanofabrication methods provide excellent prospect to construct reversible dynamic biological nanoplatforms employed for supramolecular cell manipulation (SUMOMAN) experiments. Making use of supramolecular chemistry is a rewarding task in developing functional materials and devices. Knowing the limitations involved in ordering proteins at different length scales will surely hasten the development of future applications, supramolecular nanobiology being the most prominent. The construction of synthetic supramolecular assemblies of proteins provides an excellent tool to fabricate organized bioactive components in the sub-micron regime at surfaces. Supramolecular nanobiology narrows the gap between chemical biology and bionanotechnology. The latter devises ways to construct molecular devices using biomacromolecules and it attempts to build molecular machines utilizing concepts seen in nature. In chemical biology new synthesis methods and strategies are developed and employed for the synthesis of compounds which are used as probes for the study of biological phenomena. Steadily improved synthetic procedures for site-specific modification of proteins have gained more control over structure and function of the proteins. However, applications of protein chips remain hampered by orientational and conformational aspects at the surface.
With the development of supramolecular bioactive nano-platforms on surfaces serving as a reversible dynamic interface to cells, the goal to study and manipulate cellular processes will come closer.
An innovative construction process of biological nanoarrays is proposed to study important fundamental aspects of cell biology. When such structured surfaces display a biological interface with nm resolution, a lengthscale inherently more relevant to biorecognition than microlengthscales, the communication through biomolecules with cellular receptors can be modulated with unprecedented spatial and temporal specificity.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2010-StG_20091028
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITEIT TWENTE
Contribution de l’UE
€ 1 500 000,00
Adresse
DRIENERLOLAAN 5
7522 NB Enschede
Pays-Bas

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Région
Oost-Nederland Overijssel Twente
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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