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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-27

Modelling basis and kinetics of nanoparticle interaction with membranes, uptake into cells, and sub-cellular and inter-compartmental transport

Objetivo

The prediction of biological (and in particular toxicological) impacts has, as its basic pre-requisite, the correct prediction of the sites of action and localization of the nanoparticle in living organisms. We have identified the need for a paradigm shift in modelling these properties for nanoscale objects. The interactions between bare particles and organisms (cells, biological barriers) is radically different in the presence of proteins and lipids derived from the biological environment (the ‘protein corona’). The bare particle characteristic is therefore insufficient to describe the system. Similarly, nanoparticles are trafficked and translocated between sites by active biological processes where traditional ‘equilibrium’ principles for small molecules no longer apply. NanoTransKinetics is firmly based on advanced high quality experimental data on the distribution of nanoparticles in cells, across barriers, and (more limited) in vivo. We frame phenomenological models in a modular manner by abstracting the essential relevant principles of particle-protein (and matrix) interactions, cellular and barrier transport mechanisms of nanoparticles, fitting them to experimental data. More detailed models allow for explicit checking of mechanisms and movements of individual particles into cells and across barriers. Enormous amounts of experimental data are now available to validate the models. A predictive capacity requires only simple input data on particle, corona and similar characteristics. The basis of these claims has been checked in preliminary studies, and a limited number of interactions, particles fluxes (and control parameters) between prescribed sites are sufficient to specify the system at each level of description. Resources (reaching far beyond the program itself) have been mobilised in experimental work in the Partners laboratories, and EU and US collaborations. The output will be predictive tools for use in nanosafety research and regulation and beyond.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-NMP-2010-EU-USA
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinador

UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN, NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, DUBLIN
Aportación de la UE
€ 392 856,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (2)

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