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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Understanding mechanisms regulating endoplasmic reticulum dynamics in hippocampal synaptic plasticity

Objectif

Dendritic spines are microdomains with dynamic distribution of ionotropic glutamate receptors and associated proteins involved in synaptic transmission. In the hippocampus, two forms of long-lasting changes in synaptic activity — long-term potentiation and long-term depression (LTD) — are thought to underlie learning and memory processes. Of the three ionotropic glutamate receptors, it is the AMPA receptor (AMPAR) that mediates the majority of fast excitatory synaptic transmissions in spines. Most AMPARs are calcium impermeable. The incorporation of AMPAR GluA2 subunit is important for this functional characteristic and this occurs before the exit from endoplasmic reticulum (ER). ER is dynamically distributed in subpopulations of hippocampal dendritic spines. These ER-containing spines can play important roles in many neuronal functions, and ER expulsion from spines is likely to affect spine signaling and plasticity. But whilst research on receptor trafficking and the associated postsynaptic protein complex has greatly advanced our understanding on LTD, the contribution of spine ER dynamics has been over-looked. In this connection, the present proposal aims to test the hypothesis that dynamic ER distribution in spines can contribute to synaptic plasticity by elucidating whether there are any common mechanisms regulating AMPAR GluA2 subunits and ER dynamics in relation to metabotropic glutamate receptor dependent LTD induction. This is a novel approach and requires combination of advanced live-cell imaging and electrophysiological recordings to study how the structural and functional plasticity in a single spine accords with the dynamic change in ER and the intracellular molecular events. It is anticipated that this research will shed insights into the physiologies and pathophysiologies of synaptic ER and contribute to a significant step forward in synaptic research.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

UNIVERSITY OF BRISTOL
Contribution de l’UE
€ 209 592,80
Adresse
BEACON HOUSE QUEENS ROAD
BS8 1QU BRISTOL
Royaume-Uni

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Région
South West (England) Gloucestershire, Wiltshire and Bristol/Bath area Bristol, City of
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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