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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Mechanisms of stem cell proliferation and senescence in the aged and damaged mouse brain

Objectif

Stem cell self-renewal is a consequence of the ability to proliferate indefinitely while maintaining pluripotency. In the adult brain, neural stem cells continuously produce neurons, and its importance for memory and repair after neurodegeneration and brain damage has been extensively investigated. However, adult neurogenesis is limited and significantly decreases throughout life. With aging, increased senescence greatly restrains the neurogenic potential of aged stem cells. Senescence induction is critically controlled by the INK4a/Arf locus, but the mechanisms of senescence induction are largely unknown. It is essential to understand the mechanisms involved in the control of stem cell proliferation and senescence for the development of stem cell-based therapies. The host laboratory identified that embryonic and peripheral neural stem cell proliferation is regulated by a novel mechanism that involves S-phase cell cycle arrest, GABA signaling and the histone variant H2AX (Andäng et al Nature 2008). This proposal aims to investigate whether GABAAR and H2AX-mediated modulation of stem cell proliferation is a factor in age-related decline in neurogenesis, and if this pathway could be modulated towards boosting neurogenesis following neurodegeneration or damage. H2AX is also involved in senescence, being activated following telomere erosion. We propose to investigate the mechanisms of senescence induction and the interaction between critical regulators of cell cycle. This will provide new information on the conserved and unique pathways involved in the control of stem cell proliferation and senescence. The investigation of the mechanisms involved in age-related neurogenic decline and how neurogenesis can be boosted may open the way for new clinically relevant strategies increasing self-repair following brain damage and neurodegeneration.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

KAROLINSKA INSTITUTET
Contribution de l’UE
€ 195 766,40
Adresse
NOBELS VAG 5
171 77 STOCKHOLM
Suède

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Région
Östra Sverige Stockholm Stockholms län
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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