Objectif
The adaptive immune system protects us from nocuous microbes, yet excessive immune reactions can lead to the development of autoimmunity. The initiation of adaptive immune responses takes place in lymphoid organs, including peripheral lymph nodes (PLN). Inside PLN, T cells become activated through the molecular interactions of the T cell receptor with cognate peptide-MHC (pMHC) molecules and costimulatory molecules on dendritic cells (DC). TCR-mediated signals lead to the activation of the phosphoinositol-3-kinase (PI3K) pathway via the PI3Kδ isoform, which is required for full T cell activation in vitro.
However, little is known about the role of the PI3Kδ during primary and secondary in vivo T cell activation. Here, we will use twophoton microscopy (2PM) to observe the interactions of antigen-specific control and PI3Kδ-mutant CD4+ T cells and pMHC-loaded DC deep inside PLN of live, anesthetized mice. Comparing the dynamic interaction parameters obtained in 2PM imaging with the flow cytometric analysis of the activation status of control and PI3Kδ-mutant T cells, we will delineate the precise contribution of the PI3Kδ for primary T cell activation in vivo.
We will furthermore perform an analysis of the secondary activation of control and PI3Kδ-mutant effector CD4+ T cells in a mouse model of antigen-induced arthritis. Therefore, we will establish an intravital knee-joint 2PM model to follow the dynamic behavior of control and PI3Kδ-mutant effector T cells with antigen-presenting macrophages in the inflamed tissue. We will combine imaging data with disease scoring, flow cytometry and the use of a PI3Kδ-specific pharmacological inhibitor for a comprehensive analysis of PI3Kδ function at sites of inflammation.
In summary, we propose to perform an in-depth analysis of the role of PI3Kδ during adaptive immune response initiation and maintenance. This is also clinically relevant since PI3Kδ inhibitors are in development for immunomodulation.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
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- sciences médicales et de la santé médecine clinique rhumatologie
- sciences naturelles sciences physiques optique microscopie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP7-PEOPLE-2010-IIF
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
3012 BERN
Suisse
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.