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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Analysis of protein misfolding as a pathogenetic mechanism in autoinflammatory diseases

Objectif

Autoinflammatory diseases (AID) are an emerging group of mainly inherited disorders that lead to an innate immune dysregulation of cytokines. The common features are recurrent episodes of inflammation with fever. Systemic amyloidosis is the primary long-term morbidity, while treatment options are scarce. Thus, AID are associated with chronic disability and a significant impact on the health care system. Current data suggest protein misfolding with loss-of-function as a missense-induced principle in three monogenetic AID: tumor necrosis factor receptor-1 associated periodic syndrome, hyperimmunoglobulinemia D with periodic fever syndrome, and familial Mediterranean fever. The objective of this project is therefore to systematically elucidate the molecular mechanisms underlying these AID with the ultimate goal to develop targeted therapeutic strategies. A high-end technological platform will be used to analyze conformation, stability and function of the three mutant proteins TNFRSF1A, mevalonate kinase and pyrin. Analyses will be supplemented by the investigation of the effect of compound heterozygosity and digenity on protein misfolding. Protein-protein interaction (PPI) partners will be analyzed by the automated bioluminescence resonance energy transfer (BRET) technology for detection of PPI in living cells, thus allowing for an in-depth functional understanding of the target proteins. A hypothesis driven approach will be established to identify candidate compounds with potential protein-stabilizing properties followed by experimental validation of the chaperone effect. This innovative, translational approach sets the ground for future targeted therapies in AID. The project also will help to reintegrate a well-recognized physician-scientist with substantial clinical and scientific expertise in AID in Germany, thereby significantly increasing European excellence, while simultaneously supporting a lasting co-operation with the United States.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
GESCHWISTER SCHOLL PLATZ 1
80539 MUNCHEN
Allemagne

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Région
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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