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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-27

Synthesis of mono-dithiolene molybdenum complexes and their evaluation as potential drugs for the treatment of human isolated sulfite oxidase deficiency

Objetivo

Two rare but usually fatal diseases are caused by a failure at different levels of the multistep biosynthetic generation of the three human molybdenum dependent enzymes involved in metabolic processes. In contrast to the more general Moco deficiency (MocoD) affecting all three enzymes, isolated sulfite oxidase deficiency (iSOD) cannot be treated yet. The proposed project is primarily aimed at synthesising a large variety of molybdenum complexes that mimic the natural molybdenum cofactor of the respective enzymes. These compounds will be prepared with a focus on distinct aspects of the biomolecules (first coordination sphere, different functional groups of the complex molybdopterin ligand, hydrogen bonding sites); their stability and ability to catalyse oxygen atom transfer (in particular the oxidation of sulfite) will be assessed and their suitability to bind in the active site pocket of the protein and restore activity will be tested. In addition alternative metals will be investigated with respect to possible benefits regarding stability and activity.
The ultimate aim is to combine all the different synthetic approaches and information about properties to build a compound containing all indispensable functional groups while being stable, active and made with the least possible effort. Consequently this project addresses the human iSOD by developing synthetic structural models for the molybdenum cofactor active site of sulfite oxidase, testing their potential for incorporation into the biotechnologically generated apo-enzyme and evaluating the activity of the resulting semi-synthetic enzymes thereby assessing their suitability as future iSOD treatments. This work will have impact on the way iSOD and MocoD patients will be treated in the future and deepen the understanding of fundamentally important chemical, structural and catalytic aspects of the Moco dependent enzymes.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2011-StG_20101109
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institución de acogida

UNIVERSITAET GREIFSWALD
Aportación de la UE
€ 1 402 860,91
Dirección
DOMSTRASSE 11
17489 Greifswald
Alemania

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Región
Mecklenburg-Vorpommern Mecklenburg-Vorpommern Vorpommern-Greifswald
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (3)

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