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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-30

Closing in on Runx3 and CXCL4 to open novel avenues for therapeutic intervention in systemic sclerosis

Objetivo

Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease that culminates in excessive extra-cellular matrix deposition (fibrosis) in skin and internal organs. SSc is a severe disease in which fibrotic events lead to organ failure such as renal failure, deterioration of lung function and development of pulmonary arterial hypertension (PAH). Together, these disease hallmarks culminate in profound disability and premature death.

Over the past three years several crucial observations by my group changed the landscape of our thinking about the ethiopathogenesis of this disease. First, plasmacytoid dendritic (pDCs) cells were found to be extremely frequent in the circulation of SSc patients (1000-fold) compared with healthy individuals. In addition, we observed that pDCs from SSc patients are largely dedicated to synthesize CXCL4 that was proven to be directly implicated in fibroblast biology and endothelial cell activation, two events recapitulating SSc. Finally, research aimed to decipher the underlying cause of this increased pDCs frequency led to the observation that Runx3, a transcription factor that controls the differentiation of DC subsets, was almost not expressed in pDC of SSc patients. Together, these observations led me to pose the “SSc immune postulate” in which the pathogenesis of SSc is explained by a multi-step process in which Runx3 and CXCL4 play a central role.

The project CIRCUMVENT is designed to provide proof of concept for the role of CXCL4 and RUNX3 in SSc. For this aim we will exploit a unique set of patient material (cell subsets, protein and DNA bank), various recently developed in vitro techniques (siRNA for pDCs, viral over expression of CXCL4/RUNX3) and apply three recently optimised experimental models (CXCL4 subcutaneous pump model, DC specific RUNX3 KO and the SCID/NOD/rag2 KO mice).

The project CIRCUMVENT aims to proof the direct role for Runx3 and CXCL4 that could provide the final step towards the development of novel therapeutic targets

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2011-StG_20101109
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Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institución de acogida

UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM UTRECHT
Aportación de la UE
€ 1 500 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (1)

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