Objetivo
My overall aim is to define the role of NOD-like receptors (NLRs) in immunity and to understand the importance of their signaling networks in health and disease.
NLR family members are thought to sense pathogens and endogenous alarmins in intracellular compartments to trigger innate immune responses. Recent progress was made in mapping the signaling pathways of the NLRs Nod1, Nod2 and Nlrp3, but the roles and signaling cascades of most other NLRs remain unclear. Indeed, the NLRs Ipaf and Nlrp1b assemble caspase-1-activating inflammasome complexes, but the molecular events leading to Ipaf and Nlrp1b activation remain enigmatic. Similarly, mutations in the NLR Nlrp12 are associated with auto-inflammation, but the precise molecular functions and signaling networks of this NLR require further study.
To increase our understanding of the role and signaling pathways of Ipaf, Nlrp1b and Nlrp12, my first aim is to define the subcellular localization and co-regulated genes of these NLRs in naive and activated immune cells. In the second aim, I will define and validate the interactomes of Nlrp1b, Ipaf and Nlrp12 in immune cells from Ipaf, Nlrp1b and Nlrp12 mutant mice. In my third aim, these results will be used to map the activation mechanisms of the Nlrp1b and Ipaf inflammasomes in macrophages intoxicated with anthrax lethal toxin or infected with Salmonella, respectively; and to define the role of Nlrp12 and its interaction partners in innate immune signaling.
To approach these aims, I will combine enabling proteomics approaches such as the proprietary mass spectrometry-based COFRADIC technology and interactome technologies such as MAPPIT with detailed biochemical and cell biological studies in NLR knockout cells and mice.
Given the importance of NLRs in infection and autoimmunity, characterization of the activation and signaling pathways of Nlrp1b, Ipaf and Nlrp12 is likely to have far-reaching implications for our understanding of host defense and the immune response.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
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- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas proteómica
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología
- ciencias naturales ciencias biológicas genética mutación
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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ERC-2011-StG_20101109
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Institución de acogida
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Bélgica
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.