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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

How does the X chromosome regulate DNA methylation in pluripotent stem cells?

Objectif

Epigenetic processes regulate gene transcription states during cellular differentiation, playing key roles in the maintenance of pluripotency and differentiation. Epigenetic alterations are common in diseases such as in cancer and cognitive disorders. Understanding the mechanisms by which epigenetic states are inherited and propagated is of fundamental importance, and will help in the development of biomarkers for screening as well identification of targets for disease treatment.
DNA methylation remains the best-characterized epigenetic process. XX pluripotent stem cells (Embryonic Stem (ES) and induced Pluripotent Stem (iPS) cells) display genome-wide hypomethylation relative to XY stem cells but the mechanisms are unknown. This proposal will elucidate the pathways responsible. Irradiation Microcell-Mediated Chromosome Transfer (XMMCT) will be used to identify the critical region(s) of the X chromosome involved. In parallel and as an alternative approach, candidate X-linked genes will be over-expressed in XY ES cells to identify the factors responsible for global hypomethylation. Further insight will be provided using protein interaction screens using epitope-tagged versions of all active Dnmts as well as the known regulators URHF1 and Dnmt3L in XX and XY ES cells. The role of XX-induced hypomethylation in cellular reprogramming will be investigated by using different cell types from Oct4-GFP transgenic mice to examine whether iPS efficiency is affected by cells with a greater propensity to lose DNA methylation. Together these aims will elucidate the signals necessary to maintain global genomic DNA methylation. Aberrant loss is an important hallmark and contributor of disease that could be used for disease diagnosis and treatment. It could also be exploited to help improve the efficiency of cellular reprogramming for regenerative medicine.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-StG_20101109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Contribution de l’UE
€ 1 497 710,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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