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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Progression factors in melanoma leading to novel therapeutic targets

Objetivo

Presently, there is little hope of cure for patients with metastatic melanoma. Greater insight into the molecular and cellular biology of melanoma and the immune response mounted against it is required to indicate new therapeutic approaches. We have created zebrafish models for analyzing melanoma initiation and progression. Using whole genome transcriptome profiling, we have identified a number of genes that are induced during malignant progression. Moreover, we have established an efficient method for assessing the ability of a given gene to promote melanoma progression in its natural setting. Having analysed the ontologies of our malignancy-associated gene set, we propose screening multiple exemplars from various functional categories, including classes of gene function not previously validated as therapeutic targets. We also propose using recombinant zinc-finger nucleases to delete candidate progression-inducing genes and determine their impact on melanoma progression. Experiments performed in cultured human melanoma cells will demonstrate conserved action. Recent collaborative work shows that melanoma cells, even when present as small clones, interact with neutrophils and macrophages, which appear to play both immunosurveillance and tumour-promoting roles. Likewise, CD4+ T cells play dual roles in shaping the immune response to melanoma. We have access to a macrophage-specific driver line and are in the process of developing a CD4+ T-cell specific driver line. Using these tools and other reagents, we propose to perform detailed analyses of neoplastic-melanocye–immune-cell interactions during malignant progression. Moreover, by driving expression of immunomodulatory factors, we shall follow the impact on progression of melanocyte neoplasms of manipulating the differentiation of these two leukocyte lineages. Pursuing these objectives will move us beyond the current boundaries of knowledge and lead to the discovery of novel therapeutic targets.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2011-StG_20101109
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institución de acogida

THE UNIVERSITY OF MANCHESTER
Aportación de la UE
€ 1 498 500,00
Dirección
OXFORD ROAD
M13 9PL Manchester
Reino Unido

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Región
North West (England) Greater Manchester Manchester
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (1)

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