Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Progression factors in melanoma leading to novel therapeutic targets

Cel

Presently, there is little hope of cure for patients with metastatic melanoma. Greater insight into the molecular and cellular biology of melanoma and the immune response mounted against it is required to indicate new therapeutic approaches. We have created zebrafish models for analyzing melanoma initiation and progression. Using whole genome transcriptome profiling, we have identified a number of genes that are induced during malignant progression. Moreover, we have established an efficient method for assessing the ability of a given gene to promote melanoma progression in its natural setting. Having analysed the ontologies of our malignancy-associated gene set, we propose screening multiple exemplars from various functional categories, including classes of gene function not previously validated as therapeutic targets. We also propose using recombinant zinc-finger nucleases to delete candidate progression-inducing genes and determine their impact on melanoma progression. Experiments performed in cultured human melanoma cells will demonstrate conserved action. Recent collaborative work shows that melanoma cells, even when present as small clones, interact with neutrophils and macrophages, which appear to play both immunosurveillance and tumour-promoting roles. Likewise, CD4+ T cells play dual roles in shaping the immune response to melanoma. We have access to a macrophage-specific driver line and are in the process of developing a CD4+ T-cell specific driver line. Using these tools and other reagents, we propose to perform detailed analyses of neoplastic-melanocye–immune-cell interactions during malignant progression. Moreover, by driving expression of immunomodulatory factors, we shall follow the impact on progression of melanocyte neoplasms of manipulating the differentiation of these two leukocyte lineages. Pursuing these objectives will move us beyond the current boundaries of knowledge and lead to the discovery of novel therapeutic targets.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-StG_20101109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

THE UNIVERSITY OF MANCHESTER
Wkład UE
€ 1 498 500,00
Adres
OXFORD ROAD
M13 9PL Manchester
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
North West (England) Greater Manchester Manchester
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0