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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Lineage and growth of cardiomyocytes in the mouse embryo

Objetivo

Understanding the cellular bases of mammalian heart morphogenesis is essential to unravel the link between genotype and phenotype, as a complement to knockout experiments. I discovered during my PhD in France two characteristics of the myocardium in the mo use embryo. It is composed of two lineages, which contribute differently to the cardiac tube, and its growth is oriented specifically in the different cardiac chambers. I would like to pursue these lines of research, having gained, during my post-doc in the UK, tools to study cell behaviour in the mouse embryo. I wish to understand when and how myocardial lineages are segregated in the early mouse embryo.

The second lineage will be monitored, by creating a mouse line targeted to the Isl1 locus. With a microinjection approach in collaboration with K. Lawson (Edinburgh), I shall map the myocardial lineages in the E6.5 epiblast onwards. In the longer term, microinjection of molecular perturbations is envisaged, to decipher the mechanism, which specifies lineage identity. Alternatively, to test the role of oriented cell growth in cardiac chamber expansion, I shall use a computer modelling approach in an interdisciplinary collaboration with M. Kerszberg (Paris). Immunofluorescence experiments and explant cultures will provide parameters for the model.

Electroporation experiments should help to characterise the regulation of oriented growth. The project fits well with the strategic objectives of the European Community. It will ensure the reintegration of a young woman researcher in her country, on the way towards independence, as well as a transfer of competencies between two leading European laboratories in the UK and France. With an original contribution to the characterisation of the in vivo behaviour of mammalian embryonic stem cells, when they take first decisions to form the heart, the project is relevant to the understanding of congenital heart disease and to the development of cell therapies for cardiac repair.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2004-MOBILITY-11
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Coordinador

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (ADR PARIS XII)
Aportación de la UE
Sin datos
Dirección
CHU Henri Mondor, 51 avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny
CRETEIL CEDEX
Francia

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Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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