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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Lineage and growth of cardiomyocytes in the mouse embryo

Ziel

Understanding the cellular bases of mammalian heart morphogenesis is essential to unravel the link between genotype and phenotype, as a complement to knockout experiments. I discovered during my PhD in France two characteristics of the myocardium in the mo use embryo. It is composed of two lineages, which contribute differently to the cardiac tube, and its growth is oriented specifically in the different cardiac chambers. I would like to pursue these lines of research, having gained, during my post-doc in the UK, tools to study cell behaviour in the mouse embryo. I wish to understand when and how myocardial lineages are segregated in the early mouse embryo.

The second lineage will be monitored, by creating a mouse line targeted to the Isl1 locus. With a microinjection approach in collaboration with K. Lawson (Edinburgh), I shall map the myocardial lineages in the E6.5 epiblast onwards. In the longer term, microinjection of molecular perturbations is envisaged, to decipher the mechanism, which specifies lineage identity. Alternatively, to test the role of oriented cell growth in cardiac chamber expansion, I shall use a computer modelling approach in an interdisciplinary collaboration with M. Kerszberg (Paris). Immunofluorescence experiments and explant cultures will provide parameters for the model.

Electroporation experiments should help to characterise the regulation of oriented growth. The project fits well with the strategic objectives of the European Community. It will ensure the reintegration of a young woman researcher in her country, on the way towards independence, as well as a transfer of competencies between two leading European laboratories in the UK and France. With an original contribution to the characterisation of the in vivo behaviour of mammalian embryonic stem cells, when they take first decisions to form the heart, the project is relevant to the understanding of congenital heart disease and to the development of cell therapies for cardiac repair.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2004-MOBILITY-11
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Koordinator

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (ADR PARIS XII)
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
CHU Henri Mondor, 51 avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny
CRETEIL CEDEX
Frankreich

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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