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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Dissecting intracellular signalling of melanoma invasion towards microRNA-based therapy

Objectif

Melanoma, a melanocytic neoplasm, is a highly lethal and treatment-refractory cancer. While progress has been made in deciphering the molecular underpinnings of melanoma, successful treatment for metastatic melanoma remains frustratingly uncommon. Complex phenotypes such as changes in cell morphology, motility, and invasiveness are rarely regulated by a single gene. Because a single microRNA (miR) may target thousands of genes, it is possible that altered expression of a single miR can regulate complex phenotypes. To identify miRs that regulate melanoma invasiveness, we performed a miR library screen for melanoma invasion potential. The melanoma-specific miR, miR-211, was the first highest hit which significantly decreased melanoma invasiveness. Our finding is the first description of an intronic miR that assumes a tumor suppressive function previously ascribed to its host gene (Levy et al Mol Cell 2010). In this study, we will further decipher miR-211 affect on melanoma invasion process by using an in-vivo model, we will compared our results with human clinical information to establish clinical relevance, we will identify new miRs that affect melanoma progression and we will dissect the cellular pathways regulated by these miRs and we will look for novel therapeutic approaches towards miR-based treatment of melanoma. Interestingly, both genes, miR-211 and its host gene are targets of MITF, the melanocyte lineage master regulator. We will therefore decipher the epigenetic changes that affect the transcriptional activity of MITF. We will globally study the cross talk between genome alteration and gene expression, while using MITF role in melanoma as a model in order to determine MITF dependent-epigenetic pattern.
Our preliminary data suggest that modulating miR-211 dramatically affect melanoma invasion in-vivo. Our over-arching suggested will pave the way towards new pharmacologics approaches of suppressing melanomagenesis.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

TEL AVIV UNIVERSITY
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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