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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

ROLE OF CYCLOPHILIN A IN BONE MARROW VASCULAR PROGENITOR CELL MOBILIZATION AND RECRUITMENT IN THE ANGIOGENIC RESPONSE TO ISCHEMIA

Objectif

Critical limb ischemia (CLI) is a major health problem; it affects approximately three million people in Western Europe, its prevalence is increasing, adequate medical treatment is not available, and patients with advanced disease are usually unsuitable for revascularization procedures. Since CLI is characterized by inadequate tissue vascularization, much effort has been focused on strategies aimed at promoting neoangiogenesis. Emerging data suggest the clinical potential of vascular progenitor cells (PCs) to restore blood flow to the ischemic limb. Several factors have been shown to influence PC mobilization and homing to ischemic tissue. However, follow-up studies have yet to show long-term benefit. Therefore, the identification of novel molecules represents a major and clinically relevant task. One factor that mediates the cross-talk between PCs and a variety of cell types, including vascular cells, is stromal-derived factor 1 (SDF-1), which, through interaction with its receptor CXCR4 expressed on PCs, modulates PC role in angiogenesis. A key mediator of SDF-1/CXCR4 axis is Cyclophilin A (CyPA). Specifically, CyPA binds to CXCR4 and modulates SDF-1-mediated chemotactic cell migration. Further, CyPA has been shown to enhance endothelial cell (EC) proliferation as well as capillary-like structure development and migration. Importantly, our published data show that CyPA is crucial for the mobilization and recruitment of bone marrow (BM)-derived cells in the diseased aorta of ApoE-/- mice. However, CyPA role in PC function is unknown. Based on experimental evidences underlying the importance of CyPA in SDF-1/CXCR4 axis, ability to modulate EC function in vitro, and BM cell mobilization or recruitment, this proposal aims at evaluating the role of CyPA in new blood vessel development in response to ischemia. The elucidation of CyPA’s effect on PC functions may provide novel insights for the treatment of ischemic diseases and, specifically, CLI.

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

CENTRO CARDIOLOGICO MONZINO
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
VIA FILODRAMMATICI 10
20121 Milano
Italie

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Région
Nord-Ovest Lombardia Milano
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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