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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-28

Structural Basis of Protein Synthesis System of Human Cell

Objectif

This project will elucidate the structure and mechanism of ribosome function through the determination of high resolution crystal structures of human ribosome functional complexes. Currently, the only high resolution crystal structures available for the ribosome functional complexes are bacterial ribosomes containing mRNA, tRNAs in E, P and A sites and several translation factors. Recently, we have determined at medium resolution the first eukaryotic ribosome structure. Saccharomyces cerevisaiae ribosomes have been chosen for the first step of the study because they have been extensively investigated in our laboratory by biochemical methods and by x-ray analysis.
Step One: We will improve the quality of the crystals and determine the ribosome structure of yeast at atomic resolution (about 3Å resolution). These conditions will be used for an investigation of the ribosome functional complexes in order to better understand the detailed mechanism of the translocation of large molecules (tRNA and mRNA) on the ribosome.
Step Two: Ribosomes from human HeLa cells will be investigated via crystallization and x-ray structure determination. Ribosome functional complexes developed on yeast systems will be used as models for the creation and structural investigation of human ribosome complexes. Available biochemical data will provide a framework for the interpretation of structural information which will be obtained.
The aims:
To determine the atomic resolution crystal structure of the yeast ribosome as a model for all eukaryotic ribosome x-ray studies.
To obtain crystals and determine the structure of 80S ribosome from HeLa cells.
To determine the structure of the ribosome complexes with mRNA and tRNA in ratcheted and non-ratcheted states in order to describe the mechanism of translocation.
To determine structure of the ribosome initiation complex with an internal ribosomal entry site mRNA.
To obtain crystals and to determine the structures of 40S initiation complexes.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-ADG_20110310
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

CENTRE EUROPEEN DE RECHERCHE EN BIOLOGIE ET MEDECINE
Contribution de l’UE
€ 2 466 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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