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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

The mechanism by which cohesin controls gene expression

Objetivo

How cells retain, lose, and regain developmental plasticity is poorly understood due to ignorance of the molecular mechanisms regulating gene expression. Each gene is regulated by a unique set of factors and as a consequence the trans-acting factors and cis-acting chromatin modification states regulating a given gene are extremely rare. Transcription is affected by events taking place many thousands of base pairs away from the start, a property enabling developmental and evolutionary plasticity, presumably made possible by DNA looping or translocation of factors along chromatin. Most factors regulating a given gene function at many other genes, complicating interpretation of the consequences of altering the activity of such factors. It is difficult to exclude the possibility that phenotypes are knock-on effects. This could be surmounted if it were possible to observe individual genes in real time in three-dimensional space and to analyse the immediate consequences of altering the activity of regulatory factors. Of these, those capable of inter-connecting DNAs or of translocating large distances along chromatin are of interest. Cohesin is such a factor, composed of three core subunits, a pair of Smc proteins and a kleisin subunit, that interact with each other to form a huge tripartite ring, within which it is thought chromatin fibres are entrapped. In proliferating cells, cohesin’s primary function is to connect sister chromatids during DNA replication until the onset of anaphase, possibly by virtue of co-entrapment within a single ring. However, cohesin is present in most quiescent cells and it is becoming clear that it also regulates gene expression and recombination. This proposal has two goals: To image gene expression on polytene chromosomes and to investigate cohesin’s role during ecdysone-induced transcription. The advantage of this system is that we can use micro-injection of TEV protease to inactivate cohesin. A second goal is to develop the TEV system to

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2011-ADG_20110310
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institución de acogida

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Aportación de la UE
€ 2 421 212,00
Dirección
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Reino Unido

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Región
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Beneficiarios (1)

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