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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

The mechanism by which cohesin controls gene expression

Objectif

How cells retain, lose, and regain developmental plasticity is poorly understood due to ignorance of the molecular mechanisms regulating gene expression. Each gene is regulated by a unique set of factors and as a consequence the trans-acting factors and cis-acting chromatin modification states regulating a given gene are extremely rare. Transcription is affected by events taking place many thousands of base pairs away from the start, a property enabling developmental and evolutionary plasticity, presumably made possible by DNA looping or translocation of factors along chromatin. Most factors regulating a given gene function at many other genes, complicating interpretation of the consequences of altering the activity of such factors. It is difficult to exclude the possibility that phenotypes are knock-on effects. This could be surmounted if it were possible to observe individual genes in real time in three-dimensional space and to analyse the immediate consequences of altering the activity of regulatory factors. Of these, those capable of inter-connecting DNAs or of translocating large distances along chromatin are of interest. Cohesin is such a factor, composed of three core subunits, a pair of Smc proteins and a kleisin subunit, that interact with each other to form a huge tripartite ring, within which it is thought chromatin fibres are entrapped. In proliferating cells, cohesin’s primary function is to connect sister chromatids during DNA replication until the onset of anaphase, possibly by virtue of co-entrapment within a single ring. However, cohesin is present in most quiescent cells and it is becoming clear that it also regulates gene expression and recombination. This proposal has two goals: To image gene expression on polytene chromosomes and to investigate cohesin’s role during ecdysone-induced transcription. The advantage of this system is that we can use micro-injection of TEV protease to inactivate cohesin. A second goal is to develop the TEV system to

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-ADG_20110310
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contribution de l’UE
€ 2 421 212,00
Adresse
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Royaume-Uni

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Région
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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