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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Sensitive, specific high-throughput plasma proteome analysis via ProteinSeq

Objectif

Despite increasing interest in biomarkers to diagnose and distinguish diseases and select treatment few new protein biomarkers are being successfully validated. Important explanations for the limited success are poor specificity and sensitivity of detection of plasma proteins using current assays, and inability to analyze large numbers of markers and samples. Improved assays should provide access to plasma protein biomarkers at levels below current detection thresholds, potentially reflecting disease processes anywhere in the body at early stages. They should also distinguish closely similar protein variants. The assays should furthermore assess numerous markers in parallel with limited consumption of biobank samples.
The aim of this project is to enable investigations of protein biomarkers at entirely new levels of performance. The basis of the proposal is our expertise in molecular tools and specifically an approach to protein analysis that addresses the above requirements.
This technology is now ready to be scaled for large-volume, high-performance assays with the following characteristics: 1) Unsurpassed specificity via simultaneous detection of three epitopes on any target protein. 2) Amplifiable DNA strands form upon specific detection, permitting ultrasensitive detection. 3) Only appropriate reagent combinations result in amplifiable reporter strands, overcoming obstacles to multiplex protein detection. 4) Tag sequences in the amplified DNA strands identify the detected proteins and the investigated samples, allowing digital information of protein abundance to be retrieved via next generation DNA sequencing of multiplex reactions for large numbers of patients in single runs.
I propose to set up and apply assays of a thousand proteins in parallel in small plasma samples, and in a subproject I will target proteins on a novel and promising class of cancer biomarkers – exosomes.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-ADG_20110310
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

UPPSALA UNIVERSITET
Contribution de l’UE
€ 2 499 600,00
Adresse
VON KRAEMERS ALLE 4
751 05 Uppsala
Suède

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Région
Östra Sverige Östra Mellansverige Uppsala län
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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