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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Uncovering and understanding RNA through Massively Parallel Sequencing

Objectif

The overarching goal of the proposal presented here is the use of massively parallel sequencing for the identification of novel genetic and epigenetic factors playing role in RNA processing. Specifically, we plan to focus on the role of long non-coding RNAs and histone modifications in splicing regulation during cell differentiation. Towards that end, we plan to monitor RNA and chromatin changes across many time points through RNASeq and ChIPSeq in two cell differentiation models: 1) the induced transdifferentiation of human pre-B cells into macrophages, and 2) organ morphogenesis during fly development. By investigating, through these time course experiments, patterns of molecular co-variation—for instance, between inclusion levels of alternative exons and histone modifications—we can learn how these factors participate, and eventually cooperate, to modulate the condition specific abundance of the alternative splice forms. We plan therefore to develop statistical methods to infer significant patterns of molecular co-variation through the analysis of datasets profiling RNA and chromatin structure across many data points. Based on these findings, we plan to develop a mathematical model of splicing in which the relative abundance of alternative splice forms is predicted from the relevant genetic and epigenetic factors. To facilitate the storage, organization, access, and analysis of the data produced through the project we propose to develop a robust, efficient, and scalable software system. The system will be open source, so that it can be used and enhanced by other researchers. Realizing that the current model for the storage of publicly available biomolecular data, based on centralized repositories, may not be longer sustainable, we will design our software system assuming a peer-to-peer like network of distributed RNASeq data and resources, across which bioinformatics analyses will be transparently performed.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-ADG_20110310
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

FUNDACIO CENTRE DE REGULACIO GENOMICA
Contribution de l’UE
€ 2 056 638,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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