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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Impact of Natural Killer Cells on Fetal and Placental Development

Objetivo

In this proposal I wish to test the hypothesis that immune cells of the Natural Killer (NK) lineage use similar mechanisms to regulate both invasive placental cells and invasive cancer cells. Trophoblast cells and NK cells appear to come into close contact at the fetal-maternal interface during early pregnancy both in human and mice. Trophoblast cells indeed invade deep into the uterus while maternal NK cells accumulate adjacent to the invading trophoblast. These immune cells are a unique population and are known as uterine NK (uNK) cells. The interactions between trophoblast and uNK cells most likely influence the tissue remodelling that results in increased blood flow necessary for fetal growth. Thus, these interactions are key to successful reproduction but the molecular mechanisms are unknown and are the focus of this proposal. Like human uNK cells, also mouse uNK cells express activating receptors, such as the Natural Cytotoxicity Receptor NKp46, which is coded by the Ncr1 gene and is conserved in human, mice and many other species. NKp46 is a key receptor to recognise cancer cells. The host laboratory (lead by F Colucci) has shown that NKp46-deficient mice are more prone to metastatic melanoma (JCI, 2009) and that mouse trophoblast cells may express NKp46 ligands (unpublished). Considering the invasive properties of trophoblast, the question we wish to address is whether NKp46 controls the extent of trophoblast invasion, thereby affecting spiral arteries remodelling and fetal-placental growth. To address this question, we will compare trophoblast invasion, spiral artery modification and fetal-placental growth in NKp46-sufficient and NKp46-deficient transgenic mice.
The understanding of the molecular interactions between uNK cells and trophoblast will help define the role of uNK cells in reproduction and may have implications in cancer and transplantation.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Aportación de la UE
€ 209 033,40
Dirección
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Reino Unido

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Región
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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