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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Impact of Natural Killer Cells on Fetal and Placental Development

Objectif

In this proposal I wish to test the hypothesis that immune cells of the Natural Killer (NK) lineage use similar mechanisms to regulate both invasive placental cells and invasive cancer cells. Trophoblast cells and NK cells appear to come into close contact at the fetal-maternal interface during early pregnancy both in human and mice. Trophoblast cells indeed invade deep into the uterus while maternal NK cells accumulate adjacent to the invading trophoblast. These immune cells are a unique population and are known as uterine NK (uNK) cells. The interactions between trophoblast and uNK cells most likely influence the tissue remodelling that results in increased blood flow necessary for fetal growth. Thus, these interactions are key to successful reproduction but the molecular mechanisms are unknown and are the focus of this proposal. Like human uNK cells, also mouse uNK cells express activating receptors, such as the Natural Cytotoxicity Receptor NKp46, which is coded by the Ncr1 gene and is conserved in human, mice and many other species. NKp46 is a key receptor to recognise cancer cells. The host laboratory (lead by F Colucci) has shown that NKp46-deficient mice are more prone to metastatic melanoma (JCI, 2009) and that mouse trophoblast cells may express NKp46 ligands (unpublished). Considering the invasive properties of trophoblast, the question we wish to address is whether NKp46 controls the extent of trophoblast invasion, thereby affecting spiral arteries remodelling and fetal-placental growth. To address this question, we will compare trophoblast invasion, spiral artery modification and fetal-placental growth in NKp46-sufficient and NKp46-deficient transgenic mice.
The understanding of the molecular interactions between uNK cells and trophoblast will help define the role of uNK cells in reproduction and may have implications in cancer and transplantation.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contribution de l’UE
€ 209 033,40
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Royaume-Uni

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Région
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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