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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-28

Tubular organ remodelling during development, homeostasis and disease

Objectif

Remodelling of tubular organs, like the lungs or blood vessels, encompasses the changes in both cell number and cell shape that lead to an altered organ form adapted to changes in developmental timing, injury or environmental cues. To understand how tubular organs are remodelled during development and disease, I will use as a model the Drosophila tracheal system, which is an extensive tubular network that functions as the lungs and blood vessels. Moreover, the similarity of the fly trachea with mammalian tubular organs extends to the cellular and molecular levels of tube formation, making findings in Drosophila applicable to mammalian biology. To study developmental remodelling, I characterized a set of multipotent progenitors, which respond to evolutionarily-conserved signals that coordinate cellular proliferation and differentiation to generate anew the tracheal system of the adult. In addition, I established in adult Drosophila an intestinal infection and tumorigenesis model. Strikingly, in this model the trachea that surrounds and oxygenates the diseased gut is extensively remodelled, sharing parallels with mammalian angiogenesis. By combining my knowledge of tracheal development and intestinal homeostasis, I aim to understand how signalling pathways interact to remodel epithelial tubular organs during development and disease. Understanding how tubular organs are formed and remodelled in a genetically-amenable model system like Drosophila will aid our understanding of the cause of developmental anomalies and diseases of tubular organs like dysplasias, polycystic kidney disease and tumor angiogenesis.
Specifically, I will:
Aim 1: Characterize the signalling network that coordinates proliferation and differentiation of tracheal progenitors during developmental remodelling.
Aim 2: Identify novel molecules involved in tube remodelling during physiological and regenerative homeostasis as well as during tumorigenesis.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

UNIVERSITY OF CYPRUS
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
AVENUE PANEPISTIMIOU 2109 AGLANTZI
1678 Nicosia
Chypre

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Région
Κύπρος Κύπρος Κύπρος
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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