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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Role of LINE-1 retrotransposons in the human disease DiGeorge Syndrome

Objetivo

Long INterspersed Element 1 (LINE-1s or L1s) is a highly abundant retrotransposon comprising 17% of the human genome. Most L1s are retrotransposition defective, but there are approximately 100 full-length active L1s (RC-L1s) in an average human genome. The activity of RC-L1s impacts the human genome in a myriad of ways, and several human diseases have been caused by the activity of L1s.
The Drosha-DGCR8 complex (microprocessor) has a well-characterized role in microRNA (miRNA) biogenesis. DGCR8 contains two double-stranded RNA binding motifs that recognize the RNA substrate, whereas Drosha functions as the endonuclease. The microprocessor complex process pri-miRNAs that are further processed by Dicer in the cytoplasm to generate the mature miRNAs, which participate in several biological processes.
In work I conducted as a post-doctoral fellow, we demonstrated that the microprocessor complex regulate LINE-1. Briefly, we demonstrated that the microprocessor complex could process primary transcripts resembling the 5’UTR of RC-L1s. Using a cell based L1 retrotransposition assay, we also observed that the microprocessor complex negatively regulates L1 mobilization. Thus, these results suggest that the microprocessor complex may act to regulate L1 retrotransposition, as a defender of human genome integrity.
Notably, the human disease DiGeorge Syndrome (DGS) is characterized by the loss of the human gene DGRC8. Briefly, DGS affects between 1/2000 and 1/4000 live births, and most importantly it is one of the most common causes of mental retardation. The disease affects many parts of the human body (birth defects, learning disabilities, and recurrent infections).
The Garcia-Perez lab has established that L1s are expressed and mobilized during early stages of human embryonic development. In the current Research Project, we aim to establish a human model of DGS using induced pluripotent stem cells, to determine the role of L1 in the pathogenesis DGS.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD M.P.
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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