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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Mammalian Cell Surface Reorganization During Cell Division

Objetivo

Cell division is a fundamental process by which all living things propagate. The cell surface is the only part of the cell that communicates with its environment, and is thus of critical importance for tissue development, homeostasis and disease. Almost all aspects of the cell’s interior undergo dramatic reorganization by the entry into mitosis and these changes have been extensively studied. In contrast, very little is known about how the cell surface changes during cell division, though surface changes are likely to be important in metazoan tissues and cancers. To investigate the cell surface reorganization during cell division, I took advantage of the quantitative proteomics analysis of cell-cycle to evaluate the changes in the cell surface as cells progress through mitosis.

The proposed research will focus on proteins that we identified in our proteomic analysis as strongly up regulated on the cell surface in mitosis. Because, i) such regulation is unprecedented, and its mechanism is unknown, ii) these are rare changes, suggesting a single unique mechanism, and iii) a cell-surface biomarker for mitotic arrest could be useful for improving anti-mitotic cancer chemotherapy. Investigation of mitosis dependent surface-exposed proteins will reveal novel biological regulation, for example how dividing cells loose adhesion and cell round up, and also how mitotic cells interact with the extracellular matrix and communicate with their neighbors in tissue. I identified two members of the protocadherin family that are enriched on the mammalian cell surface as cells move from interphase to mitosis. This proposal will examine the upstream cellular mechanisms that cause cell cycle dependent surface exposure as well as the downstream consequences at the cellular and tissue levels. Investigating the function and the molecular mechanism of protocadherin 1&7 proteins, which are largely unstudied, promise to shed new lights on cell division and cell migration.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

KOC UNIVERSITY
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Dirección
RUMELI FENERI YOLU SARIYER
34450 Istanbul
Turquía

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Región
İstanbul İstanbul İstanbul
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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