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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Mammalian Cell Surface Reorganization During Cell Division

Objectif

Cell division is a fundamental process by which all living things propagate. The cell surface is the only part of the cell that communicates with its environment, and is thus of critical importance for tissue development, homeostasis and disease. Almost all aspects of the cell’s interior undergo dramatic reorganization by the entry into mitosis and these changes have been extensively studied. In contrast, very little is known about how the cell surface changes during cell division, though surface changes are likely to be important in metazoan tissues and cancers. To investigate the cell surface reorganization during cell division, I took advantage of the quantitative proteomics analysis of cell-cycle to evaluate the changes in the cell surface as cells progress through mitosis.

The proposed research will focus on proteins that we identified in our proteomic analysis as strongly up regulated on the cell surface in mitosis. Because, i) such regulation is unprecedented, and its mechanism is unknown, ii) these are rare changes, suggesting a single unique mechanism, and iii) a cell-surface biomarker for mitotic arrest could be useful for improving anti-mitotic cancer chemotherapy. Investigation of mitosis dependent surface-exposed proteins will reveal novel biological regulation, for example how dividing cells loose adhesion and cell round up, and also how mitotic cells interact with the extracellular matrix and communicate with their neighbors in tissue. I identified two members of the protocadherin family that are enriched on the mammalian cell surface as cells move from interphase to mitosis. This proposal will examine the upstream cellular mechanisms that cause cell cycle dependent surface exposure as well as the downstream consequences at the cellular and tissue levels. Investigating the function and the molecular mechanism of protocadherin 1&7 proteins, which are largely unstudied, promise to shed new lights on cell division and cell migration.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

KOC UNIVERSITY
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
RUMELI FENERI YOLU SARIYER
34450 Istanbul
Turquie

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Région
İstanbul İstanbul İstanbul
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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