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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-27

Hepatitis C Virus infection dysregulates mitochondrial Fatty Acid Oxidation

Objetivo

"Hepatitis C Virus (HCV) is a global problem infecting ~170 millions people and is a leading cause of liver transplantation. Because of the lack of prophylactic vaccine and limitation of an effective therapy, persistent infection leads patients to chronic hepatitis, steatosis, cirrhosis and liver cancer. A body of evidence shows that the course of disease progression involves metabolic alteration of lipid biogenesis and homeostasis in the liver. Furthermore, viral replication and egress are found to co-opt with very low density lipoprotein (VLDL) biogenesis and secretion pathway, where viral genomic replication takes place on altered endoplasmic reticulum being tightly associated with lipid droplets. And following viral maturation/release steps are shown coupled with VLDL secretion. Since we know that liver is the most important organ for lipid transportation and storage, understanding why entire viral life cycle is so tightly associated with lipid biogenesis and transport will be a key insight to understand the mechanism of viral invasion and pathogenesis. In addition, understanding how viral components are intercepting host metabolism will help us to discover novel therapeutic options. Either up-regulation of lipid biosynthesis or down-regulation of lipid -oxidation can cause lipid accumulation in the liver. Although intense amount of studies have been attributed to understand up-regulation of lipogenesis, little is known about the situation of mitochondrial lipid -oxidation. In my past study, protein interactome of non-structural protein 5A (NS5A) of HCV had revealed that both and -subunits of mitochondrial trifunctional protein (MTP) are targeted by NS5A. MTP catalyses last 3 steps of mitochondrial lipid -oxidation including hydroxyl CoA dehydrogenase, 3-ketoacyl CoA thiolase and enoyl CoA hydractase. The proposal will aim to dissect molecular mechanism of viral invasion of lipid -oxidation and possible virulence by this asset of host/virus interaction."

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

UNIVERSITY OF LEEDS
Aportación de la UE
€ 50 000,00
Dirección
WOODHOUSE LANE
LS2 9JT Leeds
Reino Unido

Ver en el mapa

Región
Yorkshire and the Humber West Yorkshire Leeds
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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