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Contenuto archiviato il 2024-05-27

Hepatitis C Virus infection dysregulates mitochondrial Fatty Acid Oxidation

Obiettivo

"Hepatitis C Virus (HCV) is a global problem infecting ~170 millions people and is a leading cause of liver transplantation. Because of the lack of prophylactic vaccine and limitation of an effective therapy, persistent infection leads patients to chronic hepatitis, steatosis, cirrhosis and liver cancer. A body of evidence shows that the course of disease progression involves metabolic alteration of lipid biogenesis and homeostasis in the liver. Furthermore, viral replication and egress are found to co-opt with very low density lipoprotein (VLDL) biogenesis and secretion pathway, where viral genomic replication takes place on altered endoplasmic reticulum being tightly associated with lipid droplets. And following viral maturation/release steps are shown coupled with VLDL secretion. Since we know that liver is the most important organ for lipid transportation and storage, understanding why entire viral life cycle is so tightly associated with lipid biogenesis and transport will be a key insight to understand the mechanism of viral invasion and pathogenesis. In addition, understanding how viral components are intercepting host metabolism will help us to discover novel therapeutic options. Either up-regulation of lipid biosynthesis or down-regulation of lipid -oxidation can cause lipid accumulation in the liver. Although intense amount of studies have been attributed to understand up-regulation of lipogenesis, little is known about the situation of mitochondrial lipid -oxidation. In my past study, protein interactome of non-structural protein 5A (NS5A) of HCV had revealed that both and -subunits of mitochondrial trifunctional protein (MTP) are targeted by NS5A. MTP catalyses last 3 steps of mitochondrial lipid -oxidation including hydroxyl CoA dehydrogenase, 3-ketoacyl CoA thiolase and enoyl CoA hydractase. The proposal will aim to dissect molecular mechanism of viral invasion of lipid -oxidation and possible virulence by this asset of host/virus interaction."

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinatore

UNIVERSITY OF LEEDS
Contributo UE
€ 50 000,00
Indirizzo
WOODHOUSE LANE
LS2 9JT Leeds
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
Yorkshire and the Humber West Yorkshire Leeds
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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