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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Pathogen COinfection:<br/>HIV, Tuberculosis, Malaria and Hepatitis C virus

Objetivo

Acquired immune deficiency (AIDS), tuberculosis (TB) and malaria are the primary infectious diseases causing death world wide. In addition to these pathogens, 170 million people are infected with hepatitis C virus (HCV), which leads to chronic liver disease. Because of shared routes of transmission, HCV co-infection is recognized as a major cause of morbidity and mortality among HIV-1 infected persons. The epidemiology and clinical features of co-infected subjects are well documented, however, there is a paucity of basic scientific studies addressing the interactions between these pathogens. There is undoubtedly a complex interplay between pathogens and the host immune response. This was highlighted when the Merck HIV-1 vaccine trial was halted due to increased HIV-1 transmission amongst vaccine recipients with previous adenovirus infection, suggesting that immune responses specific for adenovirus vector antigens were detrimental. We propose that pathogen evasion and dysregulation of host immune responses plays a key role in co-infection associated morbidity. We will test this hypothesis by establishing in vitro and ex vivo co-infection model systems to study pathogen interactions and assess the effect(s) of co-infection on innate signalling and adaptive immune responses. We will develop new approaches to dissect pathogen interactions, ranging from the genesis of fluorescent labelled viruses to state-of-the-art tissue explant models and novel humanised mouse models. Translational studies of co-infected patients will ascertain pathogen-specific effects on innate and adaptive immune responses and the consequences for disease progression. It is imperative that such interactions are elucidated before proceeding with new prophylactic or therapeutic strategies aimed at curtailing pathogen transmission or disease progression in co-infected individuals. We specifically address the call of understanding the basic biology of co-pathogen interactions and immunity.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-HEALTH-2012-INNOVATION-1
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinador

THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL
Aportación de la UE
€ 891 688,93
Dirección
BROWNLOW HILL 765 FOUNDATION BUILDING
L69 7ZX LIVERPOOL
Reino Unido

Ver en el mapa

Región
North West (England) Merseyside Liverpool
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (10)

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