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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Pathogen COinfection:<br/>HIV, Tuberculosis, Malaria and Hepatitis C virus

Objectif

Acquired immune deficiency (AIDS), tuberculosis (TB) and malaria are the primary infectious diseases causing death world wide. In addition to these pathogens, 170 million people are infected with hepatitis C virus (HCV), which leads to chronic liver disease. Because of shared routes of transmission, HCV co-infection is recognized as a major cause of morbidity and mortality among HIV-1 infected persons. The epidemiology and clinical features of co-infected subjects are well documented, however, there is a paucity of basic scientific studies addressing the interactions between these pathogens. There is undoubtedly a complex interplay between pathogens and the host immune response. This was highlighted when the Merck HIV-1 vaccine trial was halted due to increased HIV-1 transmission amongst vaccine recipients with previous adenovirus infection, suggesting that immune responses specific for adenovirus vector antigens were detrimental. We propose that pathogen evasion and dysregulation of host immune responses plays a key role in co-infection associated morbidity. We will test this hypothesis by establishing in vitro and ex vivo co-infection model systems to study pathogen interactions and assess the effect(s) of co-infection on innate signalling and adaptive immune responses. We will develop new approaches to dissect pathogen interactions, ranging from the genesis of fluorescent labelled viruses to state-of-the-art tissue explant models and novel humanised mouse models. Translational studies of co-infected patients will ascertain pathogen-specific effects on innate and adaptive immune responses and the consequences for disease progression. It is imperative that such interactions are elucidated before proceeding with new prophylactic or therapeutic strategies aimed at curtailing pathogen transmission or disease progression in co-infected individuals. We specifically address the call of understanding the basic biology of co-pathogen interactions and immunity.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-HEALTH-2012-INNOVATION-1
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinateur

THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL
Contribution de l’UE
€ 891 688,93
Adresse
BROWNLOW HILL 765 FOUNDATION BUILDING
L69 7ZX LIVERPOOL
Royaume-Uni

Voir sur la carte

Région
North West (England) Merseyside Liverpool
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (10)

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